Lei de Mendel (Mendelismo)

Leis de Mendel(Mendelismo)

Vera Andrade, 2015

Doença de Huntington (DH)

•Doença hereditária (passada dos pais para os filhos)

•Caráter dominante

•Afeta o cérebro em todas as raças em todo mundo

•Causa uma demência muito grave, podendo levar a morte

•Sintomas após os 40 anos, próximo dos 50 anos de idade

•Dr. George Huntington, médico de Long Island (EUA),chamou “coréia hereditária”, (dança – grego), movimentosinvoluntários, em 1872

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Doença de Huntington (DH)

•Defeito genético no cromossomo 4

•A sequência CAG, no DNA, ocorre mais vezes do que deveria

•Normalmente, esta sequencia repete de 10 a 28 vezes

•Na doença de Huntington ela repete de 36 a 120 vezes

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Doença de Huntington

Vídeo

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Questões

•Como esse gene é transmitido para osdescendentes?

•Como os genes são passados para os gametas?

•Quais as probabilidades?

•Como é calculada a probabilidades dos filhos receberemesse gene?

•Divisão meiose

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Meiose

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Dois cromossomoshomólogos, pareados

Antes da Meiose I -duplicação dos cromossomoshomólogos

Cada cromossomo homólogoduplicado vai para umacélula

Meiose II - as cromátides doscromossomo se separam evão, uma para cada célula

Na formação dosgametas, os genesalelos do par sãoseparados, um geneem cada célula

Mendel percebeu isto cruzando ervilhas e formulou a sua primeira lei

Os cromossomoshomólogos tem genesalelos

Meiose I –cromossomoshomólogos sãoseparados

•Lei da segregação dos fatores (1ª Lei)

“Cada característica é determinada por um par defatores, que são separados na formação dos gametas,ficando em dose simples, cada um”

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100%

Parental

Geração F1

Aa X Aa

Gametas

Quadro de Punnett

75% X 25%

¾ doença

¼ normal

3 X 1

Primeira Lei de Mendel

•“Cada caráter é condicionado por dois genes, umdeles proveniente do pai e o outro da mãe. Apenas umdos dois genes é fornecido a cada gameta produzido”

•Os dois membros de um par de genes se separam durante aformação dos gametas

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Hipóteses de Mendel

•Há um par de fatores (genes) determinando a característica:

•B – amarela e b – verde

•Um fator é dominante (B) e o outro recessivo (b)

•Durante a formação dos gametas, os fatores se segregam (seseparam)

•Nos organismos, os dois “fatores” para uma certacaracterística podem ser iguais (BB ou bb) ou diferentes (Bb).

Hipóteses de Mendel

•Os iguais são considerados puros ou homozigotos (BB ou bb)e os diferentes, híbridos ou heterozigotos (Bb).

•Se os organismos Bb possuem sementes amarelas, ocorredominância no “fator” para a cor amarela e recessividade no“fator” para a cor verde

•Essas conclusões levaram Mendel a elaborar uma das maisimportantes generalizações da Biologia:

•A Primeira Lei de Mendel ou Lei da Segregação.

O trabalho de MendelPor que ervilhas

•São de fácil cultivo

•Ciclo de vida reprodutiva curto

•Muitos descendentes em cada planta

•Características extremas

•Características bem visíveis e de fácilobservação

•Flores fechadas hermafroditas

•Isso possibilita a autofecundação e aformação de linhagens puras

Caracteres hereditáriosobservados por Mendel

O trabalho de Mendel - cruzando as ervilhas

•Mendel iniciou seus experimentoscom o cruzamento de plantas puras

•Planta alta x planta baixa

•Deixou a planta alta seautofecundar várias vezes até tercerteza que a planta era pura

•Deixou a planta baixa seautofecundar várias vezes até tercerteza que a planta era pura

•Depois cruzou planta alta complanta baixa

Como eu utilizo a 1ª Lei deMendelComo eu calculo asprobabilidades

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Heredograma da doença de Huntington

O que é um Heredograma

•É um tipo de gráfico que representa a herança genética dedeterminada característica dos indivíduos representados

•É semelhante a uma árvore genealógica

•Facilita o estudo genético e familiar de pessoa ou animal

•Também chamado de pedigree ou genealogia

•Representa

•As relações de parentesco entre indivíduos

•O padrão de certa herança em uma família

Como construir umHeredograma

Símbolos

Casamento

Filhos

Homem normal

Mulher normal

Homem afetado

Mulher afetada

Sexoindeterminado

Uniõesmúltiplas

Numeração do heredograma

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III

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ExercícioMontar o seguinte heredograma

•Um casal normal para visão em cores teve quatro filhos: trêsmulheres e um homem, todos normais, nessa ordem de nascimento.A primeira filha casa-se com um homem normal e tem quatrocrianças, todas normais, sendo duas mulheres, um homem e umamulher, nessa ordem. A segunda filha casa-se com um homemnormal e também tem quatro crianças: uma menina normal, ummenino daltônico, um menino normal e o último daltônico.

Resposta

ExercícioMontar o seguinte heredograma

•Um homem normal, cujo pai era afetado e a mãe era normal, casa-secom uma mulher normal cujos pais também eram normais. Esse casaltem seis filhos: duas mulheres e um homem afetados, uma mulhernormal, um homem e uma mulher afetados nessa ordem.

Resposta